美国商会：新的药品价格管制损害医疗创新并限制患者药品获取

       近日，美国白宫宣布其已经完成了与被选中参加拜登政府《2022年通货膨胀削减法案》（IRA）首轮药品价格谈判的10种药品的生产商完成了谈判，拜登政府表示，该法案将为参加医疗保险的人群节省15亿美元的处方药自付费用，并且“仅在第一年”就将为医疗保险节省60亿美元。

       该公告实际上为10种救命药品设定了价格。虽然拜登政府声称这将使美国患者受益，但他们忽视了价格管制方面的重大问题。

       美国商会的研究表明，由于价格管制和其他市场限制政策，美国患者获得新疗法和治疗的机会将减少，现有药品的等待时间也将延长。

       美国政府的行动

       大约两年前，美国总统乔·拜登（Joe Biden）签署了一项法律，赋予了未经选举的联邦官僚对救命药品进行任意的价格管制的权力。

       获益甚微却对患者造成长期伤害

       需要注意的是，根据该公告，许多受到价格管制的药品已经面临仿制药竞争和即将到来的专利到期的情况，这自然会导致市场驱动的降价。

       事实上，坊间数据和定量数据都证实，价格管制会减少获得最新突破的机会，并阻碍新疗法所需的创新。报告显示，生命科学创新企业已经不得不削减研发预算，以应对政府的价格管制。

       事实上，坊间数据和定量数据都证实，价格管制会减少获得最新突破的机会，并阻碍新疗法所需的创新。报告显示，生命科学创新企业已经不得不削减研发预算，以应对政府的价格管制。例如，制药行业研发领域的主要服务提供商查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）表示：“制药企业的业务出现了相当出乎意料的快速恶化。这是不寻常的活动。”

        美国商会对此表示同意。其研究估计，价格管制可能会使某些治疗领域的临床试验研究减少多达75%，其中，肥胖研究将减少70%，早期癌症和生物制品研究将减少60%。美国商会的研究还表明，价格管制可能会使400多种新药的开发面临风险。

       获取途径减少

       美国商会的研究还表明，很多实行价格管制的国家的整体生物制药产品上市总量较少。例如，在2017年以来全球推出的104种新型肿瘤产品中，有80%是在美国上市的，而美国直到现在都没有实行价格管制。

       解决价格管制问题至关重要

       美国商会认为，至关重要的是，美国必须及时解决这一问题，以确保美国患者能够获得最佳的治疗效果。美国国会必须阻止未经选举的、不负责任的政府官僚对美国的生命科学创新者实施价格管制制度。（编译自www.uschamber.com）

（来源：中国保护知识产权网）